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Lisa Sterilisatoren: Übertreffen alle Erwartungen
Incredible outside
Glatte, hygienische Oberflächen, ein frisches, ergonomisches Design – und ein unglaublich kristallklares Farb-Touchdisplay. Die selbsterklärende Menüführung und künstliche Intelligenz, die sich hinter dem Display verbirgt, macht den Typ B-Sterilisationsprozess zu einem der einfachsten, angenehmsten und sichersten der Welt. Zu Ihrer Sicherheit – und der Ihrer Patienten.
Incredible inside
So viele Elemente, eine unglaubliche Technologie und so viele einzelne Präzisionsteile – alle am richtigen Platz und bereit, den täglichen Anforderungen an einen High-end Typ B-Sterilisator zu entsprechen.- EliSense: Die herausragende Technologie liefert dank LED-Indikatoren und Display auf einen Blick Informationen zum Zyklusstatus, zur Temperatur und zur Optimierung des Workflows.
- EliTrace: Erstmalig kann der Sterilisationsprozess bis zum einzelnen Instrument oder Instrumentenkit nachvollzogen und dokumentiert werden. Ohne zusätzliche Software oder Computer.
- Eco Dry+: Die Eco Dry + Technologie passt die Trocknungszeit der Beladung an. Das verkürzt die Zykluszeit, verlängert die Lebensdauer Ihrer Instrumente und senkt den Energieverbrauch.
- Intuitive Benutzeroberfläche
- Perfekte Ergonomie
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Neue umweltfreundliche Verpackung
Die neue Verpackung ist vollständig wiederverwendbar und recycelbar. Kunststoffkomponenten wurden auf ein Minimum reduziert.
Zu 99% ihres Gewichts besteht die neue Verpackung aus Karton und anderen biologisch abbaubaren Materialien.
EliSense Status Sense
Informiert via LED-Indikatoren über den Status.EliSense Status Sense
Alle wichtigen Informationen auf einen Blick – via LED Indikatoren:
Zyklus in Arbeit
Die grünen Lichter blinken abwechselnd.
Zyklus beendet
Die grünen Lichter leuchten gleichzeitig.
Zyklus-Unterbrechung
Die roten Lichter blinken. Tritt jedes Mal auf, wenn Sie den Zyklus manuell anhalten.
Zyklus-Unterbrechung aufgehoben
Die roten Lichter leuchten gleichzeitig.
Kammer-Temperatur
Alle drei LEDs leuchten gleichzeitig blau. Die Kammer ist ausreichend abgekühlt, die Ladung ist bereit zur Entnahme.
EliSense Smart Sense
Informiert via Display über den Wartungsbedarf.EliSense Smart Sense
EliSense Smart Sense informiert via Display:
› Wann es Zeit wird, Multidem zu ersetzen
› Wie der Trocknungsprozess optimiert werden kann
› Wenn es möglich ist, den Vakuumtest in Abhängigkeit von der Temperatur der Kammer durchführen
› Wann die nächsten Tests (abhängig von den lokalen behördlichen Anforderungen) durchgeführt werden müssen.
EliSense Temperature Sense
Sorgt für mehr Sicherheit bei der Arbeit.EliSense Temperature Sense
Mehr Sicherheit bei der Arbeit: EliSense kümmert sich nicht nur um den optimalen Sterilisationsprozess sondern auch um Sie. Durch eine automatische Warnung, sollte die Ladung nach Öffnen der Türe noch zu heiß sein.
> ohne Handschuhe und ohne Trayhalter
Schritt 1
DatensammlungSchritt 1 Datensammlung
Rückverfolgbarkeit ist die Erstellung einer Datenbank mit allen vorhandenen Instrumenten und Instrumentenkits. Das kann direkt über den Touchscreen oder über die Lisa Mobile App erfolgen.
Sämtliche Instrumententypen sind vorinstalliert. Darüber hinaus haben Sie die Möglichkeit, eigene Typen anzulegen.
Schritt 2
Identifikation der BeladungSchritt 2 Identifikation der Beladung
Die Identifikation der tatsächlichen Beladung erfolgt über vorab oder aktuell gedruckte Etiketten.
Die erste Möglichkeit: Sie drucken eine gewisse Menge an Etiketten vorab und legen Sie in einen Ordner ab. Sobald es ans Sterilisieren der Instrumente geht, kleben Sie einfach das betreffende Etikett auf den Beutel und scannen Ihn. So erkennt das EliTraceSystem welches Instrument oder Instrumenten-Set im Beutel ist.
Der zweite Weg: Sie drucken ein Etikett pro Instrument oder Instrumenten-Set, bewahren es auf, scannen und drucken das finale Etikett bei Bedarf.
Der dritte Weg: führt Sie direkt zum Display, wo Sie das entsprechende Instrument oder Instrumenten-Set auswählen. Anschließend drücken Sie am Display einfach auf »Druck« und das betreffende Barcode-Etikett wird ausgedruckt.
Schritt 3
Abruf der Sterilisations-DatenSchritt 3 Abruf der Sterilisations-Daten
Die Daten über die erfolgreiche Sterilisation können mittels Barcode-Scanner direkt vor der Behandlung abgerufen werden.
Aufbereitung in weniger als 15 Minuten!
In sechs Schritten zur Garantie Verlängerung für Ihren Sterilisator:
- Kaufen Sie den Aktivierungscode Ihrer Wahl bei einem zugelassenen Fachhändler in Ihrer Nähe oder kontaktieren Sie direkt unser Team in Uster.
- nach Erhalt des Aktivierungscodes besuchen Sie bitte folgende Seite activation.wh.com
- Geben Sie den Aktivierungscode zusammen mit der Seriennummer und dem Modelltyp Ihres Sterilisators ein.
- Ihr individueller, sicherer Aktivierungscode wird generiert.
- Geben Sie den erhaltenen Code in das Menü Ihres Sterilisators ein.
- Die Funktion ist nun verfügbar.
Lisa Sterilisator
drehbarer Trayträger, 5 Aluminiumtrays, Ablassschlauch, Trayhalter, 8 GB USB-Stick, Türöffner, Werksprüfung, Helix Test Starter-Kit
Lisa 17
REF 19931183Kammergröße 17 Liter
Lisa 22
REF 19932183Kammergröße 22 Liter
Download Area
FAQ
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Wie hoch ist die Lärmbelastung des Lisa-Sterilisators?
Das maximale Geräusch-Level beträgt 64.3 dB. mehr
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Welche Schritte müssen bei Routineprüfungen, Dokumentation und Sterilgutfreigabe beachtet bzw. durchgeführt werden?
Eine Checkliste finden Sie bei den Downloads auf der Lisa Produktseite. mehr
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What is the maximum noise level of the sterilizer?
The max. noise level of Lisa 2019 is 64.3 dB, for Lara it is 66.9 dB. mehr
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Die Sterilisationsphase (HALTEZEIT) des Sterilisationszyklus dauert länger als erwartet.
MÖGLICHE URSACHE
Kammertemperatur unter Mindestwert gefallen, erfolgreiche Wiederherstellung durch Software.
LÖSUNG
Warten Sie, bis der Zyklus abgeschlossen ist. Wenn das Problem häufiger auftritt, kontaktieren Sie einen autorisierten W&H-Servicepartner. mehr -
Der Zyklusberichtdrucker funktioniert nicht.
MÖGLICHE URSACHE
Drucker nicht ordnungsgemäß angeschlossen oder nicht eingeschaltet.
LÖSUNG
Überprüfen Sie die Datenverbindung und die Stromversorgung des Druckers. mehr -
Wie wechsle ich beim Sterilisator das Verbrauchsmaterial?
Anweisungen zum Austausch von Verbrauchsmaterialien finden Sie im Kapitel „Wartung“ in der Gebrauchsanweisung. Darüber hinaus steht auch eine Videoanleitung zur Verfügung: • im Sterilisator im Wartungsbereich des Menüs • im Abschnitt zu Verbrauchsmaterialien & Zubehör sowie im Video tutorial Bereich auf dieser Website. mehr
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Der Sterilisator ist an ein automatisiertes Wasserversorgungssystem angeschlossen aber es befindet sich kein sauberes Wasser im Tank und die automatische Wasserfüllung funktioniert nicht.
MÖGLICHE URSACHE
Das Wasserversorgungssystem ist nicht angeschlossen.
LÖSUNG
Schließen Sie das Wasserversorgungssystem an den Sterilisator an (Näheres zu den Anforderungen an die Wasserqualität siehe Kapitel „Wasserqualität“ in der Gebrauchsanweisung).
MÖGLICHE URSACHE
Befüllung über Wasserversorgungssystem nicht möglich, weil vorübergehend kein Wasser verfügbar.
LÖSUNG
Da die Befüllung des Wassertanks zwischen den Sterilisationszyklen nur einmal ausgeführt wird, wurde durch dieses Ereignis die Wasserzufuhr verhindert. Schalten Sie den Sterilisator AUS und dann wieder EIN.
Überprüfen Sie das externe Wasserversorgungssystem.
Überprüfen Sie den Sterilisator auf Undichtheit.
MÖGLICHE URSACHE
Defekter MIN-Wasserstandsensor im Frischwassertank.
LÖSUNG
Kontaktieren Sie einen autorisierten W&H-Servicepartner. mehr -
Warnung über programmierte Wartung.
MÖGLICHE URSACHE
Das Wartungsprogramm muss durchgeführt werden.
LÖSUNG
Kontaktieren Sie einen autorisierten W&H-Servicepartner. mehr -
Warnung vor dem Speichern auf den USB-Stick (HTML- und SCL-Dateien)
MÖGLICHE URSACHE
Der USB-Massenspeicher ist nicht oder nicht korrekt am Sterilisator angeschlossen.
LÖSUNG
Überprüfen Sie das Vorhandensein und den Zustand des USB-Sticks. Wenn das Problem weiterhin besteht, kontaktieren Sie einen autorisierten W&H-Servicepartner. mehr -
Warnung vor dem Wechsel des Verbrauchsmaterials.
MÖGLICHE URSACHE
Ein Verbrauchsmaterial muss ersetzt werden.
LÖSUNG
Bestellen Sie das angeforderte Verbrauchsmaterial (Türdichtung und HEPA/bakteriologischer Filter) und ersetzen Sie es (siehe Kapitel „Wartung“ in der Gebrauchsanweisung). mehr -
Der Sterilisator wechselt sofort nach dem Einschalten in den Stand-by-Modus.
MÖGLICHE URSACHE
Das Gerät befand sich beim Ausschalten im Stand-by-Modus.
LÖSUNG
Drücken Sie die Stand-by-Taste, um den Modus zu beenden. mehr -
Wenn ein Zyklus gestartet wird, verriegelt sich die Kammertür, öffnet sich jedoch sofort wieder. Die Meldung „Tür öffnen“ erscheint.
MÖGLICHE URSACHE
Türdichtung nicht ordnungsgemäß angebracht.
LÖSUNG
Stellen Sie sicher, dass die Türdichtung um die gesamte Türöffnung herum korrekt sitzt.
MÖGLICHE URSACHE
Tür von Gegenständen oder Teilen des Sterilisationsguts blockiert.
LÖSUNG
Entfernen Sie alle Gegenstände, welche die Kammertür blockieren. Überprüfen Sie, ob Hindernisse zwischen Tür, Kammerausstattung und/oder Sterilisationsgut vorhanden sind. mehr -
Keine gespeicherten Zyklen im entsprechenden Menü.
MÖGLICHE URSACHE
Beim Service wurde eine elektronische Platine ausgetauscht.
LÖSUNG
Der Speicher der alten Platine lässt sich nicht wiederherstellen. Verwenden Sie den Zyklusverlauf auf dem USB-Stick. mehr -
Verunreinigungen oder Flecken auf den Instrumenten.
MÖGLICHE URSACHE
Instrumente wurden vor der Sterilisation mit Leitungswasser gespült und nicht getrocknet.
LÖSUNG
Vergewissern Sie sich, dass die Instrumente mit destilliertem oder demineralisiertem Wasser gespült wurden und vollständig trocken sind, bevor sie Sie in den Sterilisator gegeben.
MÖGLICHE URSACHE
Mangelhafte Wasserqualität oder chemische Substanzen im Wasser.
LÖSUNG
Entleeren Sie beide Wassertanks. Verwenden Sie Wasser von guter Qualität (siehe Kapitel „Wasserqualität“ in der Gebrauchsanweisung).
MÖGLICHE URSACHE
Organische oder chemische Rückstände an den Instrumenten
LÖSUNG
Reinigen, spülen und trocknen Sie die Instrumente ab, bevor Sie sie in den Sterilisator geben (siehe Kapitel „Pflege und Vorbereitung des Sterilisationsguts“ in der Gebrauchsanweisung).
MÖGLICHE URSACHE
Kammer, Trays oder Trayträger verschmutzt.
LÖSUNG
Reinigen Sie die Kammer und waschen Sie die Kammerausstattung.
MÖGLICHE URSACHE
Kontakt zwischen Instrumenten aus unterschiedlichen Materialien.
LÖSUNG
Stellen Sie sicher, dass sich Instrumente aus unterschiedlichen Materialien (Aluminium, unlegiertem Stahl oder Edelstahl usw.) nicht berühren. Verteilen Sie sie auf verschiedene Trays oder Kassetten oder verpacken Sie sie in Tüten/Beutel (siehe Kapitel „Pflege und Vorbereitung des Sterilisationsguts“ in der Gebrauchsanweisung).
MÖGLICHE URSACHE
Kalkablagerungen in der Kammer.
LÖSUNG
Reinigen Sie die Kammer und verwenden Sie Wasser von guter Qualität (siehe Kapitel „Wasserqualität“ in der Gebrauchsanweisung). mehr -
Am Zyklusende befindet sich Restwasser in der Kammer.
MÖGLICHE URSACHE
Sterilisator nicht ordnungsgemäß ausgerichtet.
LÖSUNG
Stellen Sie den Sterilisator auf eine waagrechte und ebene Oberfläche.
MÖGLICHE URSACHE
Kammer überladen.
LÖSUNG
Beachten Sie das maximale Ladungsgewicht für die verschiedenen Arten von Sterilisationsgut. Verwenden Sie stets den Trayträger für Trays und Kassetten.
MÖGLICHE URSACHE
Kammerfilter verstopft.
LÖSUNG
Entfernen und reinigen Sie den Kammerfilter.
MÖGLICHE URSACHE
Falsch positionierter Kammerfilterdeckel.
LÖSUNG
Bringen Sie den Kammerfilterdeckel ordnungsgemäß an (siehe Kapitel „Monatliche Wartung oder Wartung nach 50 Zyklen – Reinigen des Kammerfilters“ in der Gebrauchsanweisung).
MÖGLICHE URSACHE
Sterilisationsgut falsch positioniert.
LÖSUNG
Gehen Sie nach den Empfehlungen im Kapitel „Pflege und Vorbereitung des Sterilisationsguts“ in der Gebrauchsanweisung vor. mehr -
Wasser tritt an der Vorderseite des Sterilisators aus.
MÖGLICHE URSACHE
Undichtheit an der Kammertürdichtung.
LÖSUNG
Reinigen oder ersetzen Sie die Türdichtung. Reinigen Sie die zur Kammer anliegende Türoberfläche.
MÖGLICHE URSACHE
Undichtheit innen.
LÖSUNG
Kontaktieren Sie einen autorisierten W&H-Servicepartner. mehr -
Der Sterilisator lässt sich nicht einschalten.
MÖGLICHE URSACHE
Der Netzschalter oder der Schutzschalter ist ausgeschaltet.
LÖSUNG
Schalten Sie das Gerät oder den Schutzschalter wieder ein.
MÖGLICHE URSACHE
Keine Spannung an der Steckdose.
LÖSUNG
Überprüfen Sie die Stromversorgung des Gebäudes.
MÖGLICHE URSACHE
Das Netzkabel ist nicht ordnungsgemäß angeschlossen.
LÖSUNG
Überprüfen Sie das Netzkabel und schließen Sie es ordnungsgemäß an. mehr -
Müssen die Sterilisatoren regelmäßig getestet werden?
Für die Sterilisatoren gibt es Testzyklen (B&D-/Helix-Test/Vakuumtest). Prüfpflicht und Prüfintervalle unterliegen lokalen und nationalen Vorgaben. mehr
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Was ist Validierung?
Eine Validierung ist ein Testverfahren, durchgeführt von einer offiziellen Stelle, zum Nachweis der Effektivität des Sterilisators. Validierungspflicht und Validierungsintervalle unterliegen lokalen und nationalen Vorgaben. mehr
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Muss ich die Ergebnisse aller regelmäßigen Tests dokumentieren?
W&H empfiehlt, alle regelmäßigen Tests, Reparaturen und Modifikationen des Sterilisators in einem Logbuch samt Datum und Unterschrift der Person, die den Test oder die sonstige Maßnahme ausgeführt hat, zu dokumentieren. Die Aufzeichnungspflicht unterliegt lokalen und nationalen Vorgaben. mehr
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Wie lange sollte ich die Aufzeichnungen über regelmäßige Tests aufbewahren?
Die Ergebnisse müssen unter Beachtung der entsprechenden lokalen/nationalen Gesetze und Vorgaben aufbewahrt werden. Diese Aufzeichnungen sind auch im Servicefall von Nutzen. mehr
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Ist für den Sterilisator eine regelmäßige Qualifikation/Validierung erforderlich?
Eine Validierung umfasst in der Regel eine Reihe von Tests, die in international anerkannten Normen definiert sind. Diese Tests beginnen für jedes Gerät mit den Werksprüfungen bei W&H. Darüber hinaus liegt jedem Gerät die entsprechende Dokumentation bei. Vor Inbetriebnahme des Geräts beim Kunden führt der Techniker weitere Prüfungen durch, um das Gerät auf korrekte Funktionsfähigkeit zu testen. Je nach lokalen/nationalen Gesetzen und Richtlinien muss das Gerät in regelmäßigen Abständen erneut einer sogenannten Leistungsqualifizierung unterzogen werden. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an Ihren Händler. mehr
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An wen muss ich mich für die Validierung und Wartung des Sterilisators wenden?
Die Validierung muss von einer offiziellen Stelle durchgeführt werden. Wartungsarbeiten müssen von einem qualifizierten und autorisierten Techniker durchgeführt werden. mehr
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Welche Wasserqualität ist für den Sterilisator erforderlich?
Answer Die Wasserqualität für Sterilisatoren wird aus folgenden Gründen international durch Normen und Richtlinien festgelegt: Zum einen könnte der Sterilisator durch ungeeignetes Wasser schwer beschädigt werden und zum anderen wäre der Erfolg der Sterilisation nicht gewährleistet. Für den W&H-Sterilisator ist Wasser mit einer Leitfähigkeit unter 10 µS/cm in Nordamerika und 15 µS/cm für den Rest der Welt erforderlich. Die Wasseraufbereitungsgeräte Multidem und Osmo eignen sich besonders zur Aufbereitung von qualitativ hochwertigem demineralisiertem Wasser (siehe Kapitel „Wasserqualität“ in der Gebrauchsanweisung). mehr
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Sollte ich die Instrumente verpacken und wie lange können sie nach der Sterilisation aufbewahrt werden?
Um sicherzustellen, dass die Instrumente nach einer erfolgreichen Sterilisation bis zum Gebrauch steril lagern, empfiehlt W&H, die Instrumente vor der Sterilisation in geeignete Sterilgutverpackungen zu schweißen. Die empfohlene Lagerdauer finden Sie in den Empfehlungen des Verpackungsmaterialherstellers. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an Ihren Händler. mehr
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Wie reinige ich die Wassertanks und welche Produkte sollte ich dazu verwenden?
Eine Anleitung zum Reinigen der Wassertanks finden Sie im Kapitel „Wartung“ in der Gebrauchsanweisung. Informationen und Videos zum Reinigen der Wassertanks und Reinigungsprodukten finden Sie darüber hinaus • im Sterilisator im Abschnitt Wartung des Menüs; • im Abschnitt Verbrauchsmaterialien & Zubehör und Video-Tutorials auf dieser Website mehr
Gebrauchsanweisung
Find all languages of the Update Hygiene and Maintenance (EN ISO 17664:2017) in the Download Centre.
Videos & Anleitungen
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Lisa
Sterilisationszyklus B-Universal 134 B-Prion 134 B-Universal 121 Fast cycle Temperatur: 134 °C 134 °C 121 °C 134 °C Haltezeit (Minuten): 4` 18`30" 20`30" 3`30" Gesamtdauer des
Zyklus (Minuten)
einschließlich
vollständiger
Trocknung:
Typische
Beladung
Typische
Beladung
Lisa 17 Automatisch von21` bis 41`28` Automatisch von36` bis 57`43` 40` bis 67` 13` bis 20` Lisa 22 Automatisch von21` bis 45`28` Automatisch von36` bis 61`43` 40` bis 72` 13` bis 21` Beladung Lisa 17:Beladung Lisa 22:max. massiv 4,5 kg/typisch 2 kg/max. porös 1,5 kgmax. massiv 6 kg/typisch 2 kg/max. porös 2 kgunverpackt max. 2 kgunverpackt max. 2 kgContainer Beladung Lisa 17 / 22: max. 9 kg – Testzyklen: Helix/Bowie Dick/Vakuumtest Lieferumfang Lisa: drehbarer Trayträger, 5 Aluminiumtrays, Ablassschlauch, Trayhalter, 8 GB USB-Stick, Türöffner, Werksprüfung, Helix Test Starter-Kit
Lieferumfang Lisa ioDent: drehbarer Trayträger, 6 Aluminiumtrays, Ablassschlauch, Trayhalter, 8 GB USB-Stick, Türöffner, Werksprüfung, Helix Test Starter-Kit, Wi-Fi Kit, ioDent Freischaltcode
Lisa
Marke: Lisa Typ: VA131-17 VA131-22 Kammergröße: 17 l 22 l Stromversorgung: 200–240 V AC; 50/60 Hz; 10 A
Leistungsaufnahme: 2,0–2,4 kW Gesamtabmessung (B x H x T): 465 x 452 x 634 mm Gewicht (leer): 46 kg 47,5 kg Haupt-/Brauchwassertank: 4,8/4,8 l Arbeitsbereich: 7 bis 15 Zyklen Nutzraum in der Kammer
(B x H x T)¹:195 x 195 x 312 mm 195 x 195 x 400 mm Anschlusstypen: 1 Ethernet-Anschluss, 5 USB-Anschlüsse, integrierter Anschluss
zur automatischen Wasserbefüllung(1) Nutzfläche bei Standard-Trayträgerkonfiguration
Die Lisa Sterilisatoren wurden nach den strengsten Richtlinien und Normen entwickelt, zertifiziert und validiert:
N°2017/745
Medizinprodukterichtlinie
IEC 61010-1
Sicherheitsbestimmungen
2012/19/EU
Richtlinie über Elektro- und Elektronik-Altgeräte
IEC 61010-2-040
Besondere Anforderungen an Sterilisatoren und Reinigungs-Desinfektionsgeräte
EN 2014/68/EU
Druckgeräterichtlinie
IEC 61770
Elektrische Geräte zum Anschluss an die Wasserversorgungsanlage
IEC 61326-1
Elektromagnetische Verträglichkeit
EN 13060
Dampf-Klein-Sterilisatoren
Der Sterilisator kann gemäß EN ISO 17665-1 validiert werden